Bioenergem© est née pour lancer une approche intégrative avec une technologie innovante, dans le but d’améliorer la qualité de vie et aider à prévenir la maladie.
Dans l’histoire de la médecine, plus d’importance a été donnée aux soins et moins à la prévention, et lorsque des lignes directrices ont été définies pour la prévention, telles que la réalisation de mammographie, de tests de Papanicolaou et PSA, par exemple, en fait, on a pensé à la maladie comme un phénomène clinique et non pas comme un phénomène biologique qui a eu lieu à cause d’un déséquilibre qui devait être étudié et corrigé, même bien avant. Ceux qui appartiennent à notre groupe de travail ont donné priorité à la recherche de ce dernier résultat, acceptant même de subir des critiques négatives en raison de la nouveauté absolue de l’approche. Les produits qui ont été réalisés et qui seront créés en plus de la qualité sont enrichis par cette passion.
Les produits de Bioenergem© Europe sont préparés selon les normes actuelles des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) avec un contrôle soigné de la qualité des substances actives, le contrôle des différents temps de fabrication, les tests de résistance qui permettent, dans le temps prévu par la date d’échéance, de garantir l’effet biologique du produit, les mesures d’hygiène, l’élimination des déchets selon les critères de bio-durabilité et l’archivage.
Nos résultats
Bioenergem© estime que le moment est venu d’introduire une méthode innovante de préparation qui permette de prendre des substances actives en doses de poids, combinées dans des synergies innovantes, les diluant dans de l’eau déminéralisée et dynamisée afin d’en optimiser la réponse biologique. L’eau déminéralisée et dynamisée devient donc le porteur de solvant pour les substances actives du produit. Sur la base de l’expérience acquise, ce résultat semble important et en ligne avec de nombreuses études réalisées par des instituts prestigieux de recherche pharmacologique.
Ce qui rend nos produits uniques
Bioenergem© sélectionne les matières premières qui répondent aux normes les plus élevées de pureté et, pour le choix des plantes utilisées, la certitude absolue qu’elles sont exemptes de métaux lourds et d’autres polluants. À cet égard, des contrôles sévères sont réalisés par chromatographie en phase gazeuse et spectrophotométrie de masse et voltamétrie de redissolution anodique. Pour ce qui est du solvant, dans le but d’obtenir l’eau déminéralisée, un système Millipore-Midi est utilisé avec un traitement en deux étapes. Successivement, le produit est dynamisé par des logiciels avec programmes prédéfinis (Quantum Technology). Une attention particulière a également été accordée aux flacons unidose entièrement en verre qui garantissent, contrairement à d’autres méthodes d’emballage, l’absence de contact du produit avec des substances de dispersion.
Les principes de base
Les principes adoptés par la préparation particulière de produits trouvent leur justification dans la capacité de l’être vivant d’exprimer des champs électriques. Les systèmes de mesure les plus connus dans le domaine médical sont l’électrocardiogramme, l’électroencéphalogramme, l’électromyographie, etc., mais il y en a beaucoup d’autres et dans la plupart des cas en raison de l’atome d’hydrogène. Cela conduit à l’expression d’un champ électromagnétique résultant du champ électrique. On pourra parler dans l’avenir d’électro-cardio-magnéto-gramme et d’électro-encéphalo-magnéto-gramme, mais la capacité de réponse différente des tissus qui composent l’être vivant lorsqu’ils sont soumis, par exemple, à une résonance magnétique, qui met en résonance l’atome d’hydrogène permettant de voir les différents organes configurés différemment, est déjà connue. Ce résultat n’est pas possible si un minéral est mis sous l’effet de la résonance magnétique. Tout cela donne crédibilité et sens à ce qui a été dit. L’identification de la fréquence électromagnétique des tissus peut permettre, comme dans d’autres contextes tels que les secteurs de l’espace ou de l’industrie, de faire arriver préférentiellement la substance active où elle doit réaliser sa fonction moléculaire, et d’éviter de devoir respecter les paramètres pharmacocinétiques classiques, avec l’utilisation résultante de substances actives à des doses inférieures et avec le même effet biologique.